Analiză Genetică Sindroame Mieloproliferative și Risc Tromboză
250.00 RON
Diagnostic molecular de precizie pentru sindroamele mieloproliferative și riscul de tromboză.
Panelul genetic identifică mutațiile clonale specifice (inclusiv JAK2 V617F, alături de mutațiile din genele CALR și MPL), esențiale în diagnosticul diferențial al neoplasmelor mieloproliferative cronice (policitemia vera, trombocitemia esențială și mielofibroza primară). Testul oferă medicului hematolog confirmarea clară a etiologiei celulare anormale, diferențiind proliferările reactive de cele clonale și evaluând riscul asociat de tromboze arteriale sau venoase recurente.
✓ Criteriu major de diagnostic OMS în hematologie • ✓ Recoltare simplă din sânge periferic sau măduvă osoasă • ✓ Diagnostic ghidat pentru tratament hematologic țintit și profilaxie antitrombotică
Mai multe detalii
Analiză Genetică Sindroame Mieloproliferative și Risc Tromboză
Ce este: Analiza genetică esențială din sânge care clarifică rapid cauzele anomaliilor celulare și ale riscului de tromboză, eliminând luni întregi de investigații nesigure.
Când este recomandat:
- Analize de sânge cu valori constant mărite și inexplicabile: hemoglobină, hematocrit sau trombocite crescute.
- Suspiciune de afecțiuni ale măduvei osoase (Policitemia Vera, Trombocitemie Esențială, Mielofibroză).
- Episoade neobișnuite de cheaguri de sânge (tromboze venoase abdominale).
De ce să-l faci:
- Diagnostic clar dintr-o singură recoltare: Diferențiază o simplă reacție temporară a organismului de o afecțiune hematologică ce necesită monitorizare.
- Siguranță și prevenție: Permite medicului să inițieze tratamentul potrivit pentru prevenirea complicațiilor vasculare severe.
Proba necesară: Recoltare simplă de sânge venos.