Test Genetic Trombofilie – Polimorfism PAI-1

Ce este: O analiză genetică esențială pentru evaluarea riscului de formare a cheagurilor de sânge (tromboză) și a complicațiilor în sarcină. Testul identifică varianta genetică responsabilă pentru nivelurile crescute ale inhibitorului activatorului plasminogenului (PAI-1), o proteină cheie în dizolvarea cheagurilor sanguine.

Când este recomandat:

• Planificarea unei sarcini sau istoric obstetrical: Pierderi recurente de sarcină, opriri din evoluție, eșecuri repetate de implantare (FIV), preeclampsie sau restricție de creștere intrauterină.
• Screening de trombofilie ereditară: Episoade anterioare de tromboză venoasă profundă, tromboflebite sau embolie pulmonară fără o cauză evidentă.
• Înainte de tratamente hormonale: Administrarea contraceptivelor orale combinate sau a terapiei de substituție hormonală, mai ales dacă există factori de risc asociați.
• Istoric familial: Rude de gradul I cu evenimente trombotice sau cardiovasculare premature (infarct, AVC apărut la vârste tinere).

De ce să-l faci (Beneficii):

• Protecție pe parcursul sarcinii: Permite medicului ginecolog/hematolog să prescrie la timp tratamentul anticoagulant profilactic (de exemplu, heparină cu greutate moleculară mică) pentru a susține o sarcină sănătoasă dusă la termen.
• Prevenție cardiovasculară pe termen lung: Afli dacă ai o predispoziție genetică la hipercoagulabilitate și poți lua măsuri din timp pentru a preveni formarea cheagurilor periculoase.
• Rezultat valabil toată viața: Fiind o caracteristică genetică, testul se efectuează o singură dată.

Tip probă: Sânge venos recoltat pe anticoagulant EDTA.