Cariotip Fetal Prenatal (Lichid Amniotic / Vilozități Coriale)
1100.00 RON
Certitudine prenatală definitivă: diagnosticul citogenetic prin amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale.
Cariotipul fetal reprezintă investigația invazivă standard de aur pentru diagnosticul prenatal de certitudine, analizând direct numărul și structura cromozomilor fătului. Oferă un răspuns clar și definitiv în cazul unui rezultat cu risc crescut la testele de screening (dublu test, NIPT) sau la identificarea unor anomalii ecografice, confirmând sau infirmând prezența anomaliilor cromozomiale majore (sindroamele Down, Edwards, Patau sau anomalii structurale).
✓ Diagnostic de certitudine (nu doar screening statistic) • ✓ Analiză citogenetică din lichid amniotic sau vilozități coriale • ✓ Rezultat medical decizional pentru managementul sarcinii
Mai multe detalii
Cariotip Fetal Prenatal (Lichid Amniotic / Vilozități Coriale)
Ce este: Diagnostic prenatal invaziv cert care analizează setul complet de cromozomi ai fătului prin cultivarea și examinarea celulelor fetale din lichidul amniotic (amniocenteză) sau din țesutul placentar (biopsie de vilozități coriale - CVS).
Când este recomandat:
- Risc crescut rezultat la dublu/triplu test sau la testarea prenatală non-invazivă din sânge matern (NIPT).
- Anomalii structurale sau markeri ultrasonografici majori detectați la ecografia fetală (ex. translucență nucală crescută, defecte cardiace).
- Vârstă maternă avansată (≥ 35 de ani) asociată cu alți factori de risc.
- Unul dintre părinți este purtător cunoscut al unei rearanjări cromozomiale echilibrate.
De ce să-l faci: Este un test de diagnostic definitiv (spre deosebire de testele de screening, care calculează doar probabilități statistice), oferind certitudine 100% părinților și echipei medicale privind statusul cromozomial fetal.
Proba necesară: Proba recoltată prin puncție ghidată ecografic: lichid amniotic (săptămânile 15–20+) sau vilozități coriale (săptămânile 11–14).