Test Genetic Trombofilie – Polimorfism PAI-1
275.00 RON
Evaluarea riscului de tromboză și complicații obstetricale prin analiza polimorfismului PAI-1.
Testul genetic identifică polimorfismul PAI-1 4G/5G (Plasminogen Activator Inhibitor-1), un factor cheie în reglarea sistemului fibrinolitic de dizolvare a cheagurilor de sânge. Prezența variantei 4G/4G este asociată cu o activitate crescută a inhibitorului și hipofibrinoliză, crescând riscul de tromboze venoase și complicații în sarcină (avorturi recurente, preeclampsie). Analiza completează profilul standard de trombofilie pentru o strategie preventivă optimă.
✓ Se efectuează o singură dată în viață • ✓ Marker molecular esențial pentru sănătatea vasculară și reproductivă • ✓ Recoltare simplă din sânge periferic
Mai multe detalii
Test Genetic Trombofilie – Polimorfism PAI-1
Ce este: O analiză genetică esențială pentru evaluarea riscului de formare a cheagurilor de sânge (tromboză) și a complicațiilor în sarcină. Testul identifică varianta genetică responsabilă pentru nivelurile crescute ale inhibitorului activatorului plasminogenului (PAI-1), o proteină cheie în dizolvarea cheagurilor sanguine.
Când este recomandat:
- Planificarea unei sarcini sau istoric obstetrical: Pierderi recurente de sarcină, opriri din evoluție, eșecuri repetate de implantare (FIV), preeclampsie sau restricție de creștere intrauterină.
- Screening de trombofilie ereditară: Episoade anterioare de tromboză venoasă profundă, tromboflebite sau embolie pulmonară fără o cauză evidentă.
- Înainte de tratamente hormonale: Administrarea contraceptivelor orale combinate sau a terapiei de substituție hormonală, mai ales dacă există factori de risc asociați.
- Istoric familial: Rude de gradul I cu evenimente trombotice sau cardiovasculare premature (infarct, AVC apărut la vârste tinere).
De ce să-l faci (Beneficii):
- Protecție pe parcursul sarcinii: Permite medicului ginecolog/hematolog să prescrie la timp tratamentul anticoagulant profilactic (de exemplu, heparină cu greutate moleculară mică) pentru a susține o sarcină sănătoasă dusă la termen.
- Prevenție cardiovasculară pe termen lung: Afli dacă ai o predispoziție genetică la hipercoagulabilitate și poți lua măsuri din timp pentru a preveni formarea cheagurilor periculoase.
- Rezultat valabil toată viața: Fiind o caracteristică genetică, testul se efectuează o singură dată.
Tip probă: Sânge venos recoltat pe anticoagulant EDTA.