Screening Extins Cancer Ereditar – Panel Pan-Cancer 108 Gene (NGS)
2950.00 RON
Price includes VAT
Cea mai completă evaluare pan-cancer: prevenție activă și protecție pentru întreaga familie.
Panelul extins de screening genetic analizează prin secvențiere de ultimă generație (NGS) un număr de 108 gene implicate în formele majore de cancer ereditar (sân, ovar, prostată, colon/rect, pancreas, stomac, tiroidă sau melanom). Identifică din timp riscurile genetice moștenite, oferind echipei medicale ghidajul necesar pentru elaborarea unui plan personalizat de monitorizare precoce și profilaxie salvatoare.
✓ Se efectuează o singură dată în viață • ✓ Acoperire pan-cancer unisex (108 gene cheie) • ✓ Tehnologie de secvențiere avansată NGS dintr-o singură probă de sânge
More details
Screening Extins Cancer Ereditar – Panel 108 Gene (Unisex)
Cea mai completă evaluare a predispoziției oncologice ereditare, pentru prevenție și decizii medicale personalizate pe viață.
De ce să alegi acest panel extins?
Până la 10% dintre cancere au o cauză ereditară – mutații genetice transmise în familie care cresc riscul de îmbolnăvire pe parcursul vieții. Acest panel analizează simultan 108 gene de risc oncologic, oferind o evaluare completă atât pentru femei, cât și pentru bărbați, cu mult înainte de apariția primelor semne clinice.
Avantaje cheie:
- Acoperire pan-cancer completă (108 gene): Evaluează riscul pentru cancere de sân, ovar, prostată, colon/rect, stomac, pancreas, melanom, tiroidă, rinichi, plămân și tumori endocrine/neuroendocrine.
-
Include toate sindroamele genetice majore:
- Cancer de sân și ovar ereditar: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM, BRIP1, BARD1, RAD51C/D.
- Sindromul Lynch & polipoze colonice: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, POLE, POLD1.
- Sindroame rare cu spectru larg: TP53 (Li-Fraumeni), PTEN (Cowden), CDH1, STK11, VHL, RET, MEN1, NF1/2, TSC1/2, WT1, CDKN2A.
- Pachet unisex: Recomandat atât bărbaților, cât și femeilor pentru stabilirea unui profil complet de risc.
- Prevenție activă: Rezultatul îi oferă medicului baza pentru un calendar personalizat de investigații imagistice periodice sau măsuri profilactice țintite.
- Valabilitate pe viață: Profilul genetic moștenit este neschimbat; testul se efectuează o singură dată.
Cui îi este recomandat?
- Persoanelor cu istoric familial de cancer (mai multe cazuri în familie sau diagnosticate sub vârsta de 50 de ani);
- Pacienților diagnosticați cu neoplazii, pentru ghidarea terapiilor țintite (ex: inhibitori PARP, imunoterapie) și evaluarea riscului pentru rude;
- Oricărei persoane care dorește un screening genetic preventiv complet.
Etape simple:
- Recoltare: O probă standard de sânge venos în laborator.
- Analiză genetică: Secvențierea completă (NGS) a celor 108 gene de risc oncologic.
- Rezultat: Raport medical detaliat pentru medicul oncolog sau genetician.