Screening Extins Cancer Ereditar – Panel Pan-Cancer 108 Gene (NGS)
Screening Extins Cancer Ereditar – Panel 108 Gene (Unisex)
Cea mai completă evaluare a predispoziției oncologice ereditare, pentru prevenție și decizii medicale personalizate pe viață.
De ce să alegi acest panel extins?
Până la 10% dintre cancere au o cauză ereditară – mutații genetice transmise în familie care cresc riscul de îmbolnăvire pe parcursul vieții. Acest panel analizează simultan 108 gene de risc oncologic, oferind o evaluare completă atât pentru femei, cât și pentru bărbați, cu mult înainte de apariția primelor semne clinice.
Avantaje cheie:
- Acoperire pan-cancer completă (108 gene): Evaluează riscul pentru cancere de sân, ovar, prostată, colon/rect, stomac, pancreas, melanom, tiroidă, rinichi, plămân și tumori endocrine/neuroendocrine.
-
Include toate sindroamele genetice majore:
- Cancer de sân și ovar ereditar: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM, BRIP1, BARD1, RAD51C/D.
- Sindromul Lynch & polipoze colonice: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, POLE, POLD1.
- Sindroame rare cu spectru larg: TP53 (Li-Fraumeni), PTEN (Cowden), CDH1, STK11, VHL, RET, MEN1, NF1/2, TSC1/2, WT1, CDKN2A.
- Pachet unisex: Recomandat atât bărbaților, cât și femeilor pentru stabilirea unui profil complet de risc.
- Prevenție activă: Rezultatul îi oferă medicului baza pentru un calendar personalizat de investigații imagistice periodice sau măsuri profilactice țintite.
- Valabilitate pe viață: Profilul genetic moștenit este neschimbat; testul se efectuează o singură dată.
Cui îi este recomandat?
- Persoanelor cu istoric familial de cancer (mai multe cazuri în familie sau diagnosticate sub vârsta de 50 de ani);
- Pacienților diagnosticați cu neoplazii, pentru ghidarea terapiilor țintite (ex: inhibitori PARP, imunoterapie) și evaluarea riscului pentru rude;
- Oricărei persoane care dorește un screening genetic preventiv complet.
Etape simple:
- Recoltare: O probă standard de sânge venos în laborator.
- Analiză genetică: Secvențierea completă (NGS) a celor 108 gene de risc oncologic.
- Rezultat: Raport medical detaliat pentru medicul oncolog sau genetician.
Screening Extins Cancer Ereditar – Panel Pan-Cancer 108 Gene (NGS)
Screening Extins Cancer Ereditar – Panel 108 Gene (Unisex)
Cea mai completă evaluare a predispoziției oncologice ereditare, pentru prevenție și decizii medicale personalizate pe viață.
De ce să alegi acest panel extins?
Până la 10% dintre cancere au o cauză ereditară – mutații genetice transmise în familie care cresc riscul de îmbolnăvire pe parcursul vieții. Acest panel analizează simultan 108 gene de risc oncologic, oferind o evaluare completă atât pentru femei, cât și pentru bărbați, cu mult înainte de apariția primelor semne clinice.
Avantaje cheie:
- Acoperire pan-cancer completă (108 gene): Evaluează riscul pentru cancere de sân, ovar, prostată, colon/rect, stomac, pancreas, melanom, tiroidă, rinichi, plămân și tumori endocrine/neuroendocrine.
-
Include toate sindroamele genetice majore:
- Cancer de sân și ovar ereditar: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM, BRIP1, BARD1, RAD51C/D.
- Sindromul Lynch & polipoze colonice: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, POLE, POLD1.
- Sindroame rare cu spectru larg: TP53 (Li-Fraumeni), PTEN (Cowden), CDH1, STK11, VHL, RET, MEN1, NF1/2, TSC1/2, WT1, CDKN2A.
- Pachet unisex: Recomandat atât bărbaților, cât și femeilor pentru stabilirea unui profil complet de risc.
- Prevenție activă: Rezultatul îi oferă medicului baza pentru un calendar personalizat de investigații imagistice periodice sau măsuri profilactice țintite.
- Valabilitate pe viață: Profilul genetic moștenit este neschimbat; testul se efectuează o singură dată.
Cui îi este recomandat?
- Persoanelor cu istoric familial de cancer (mai multe cazuri în familie sau diagnosticate sub vârsta de 50 de ani);
- Pacienților diagnosticați cu neoplazii, pentru ghidarea terapiilor țintite (ex: inhibitori PARP, imunoterapie) și evaluarea riscului pentru rude;
- Oricărei persoane care dorește un screening genetic preventiv complet.
Etape simple:
- Recoltare: O probă standard de sânge venos în laborator.
- Analiză genetică: Secvențierea completă (NGS) a celor 108 gene de risc oncologic.
- Rezultat: Raport medical detaliat pentru medicul oncolog sau genetician.