Trombofilie - test 15 mutații
Testare Genetică pentru Trombofilie (Predispoziția la cheaguri de sânge)
Află dacă ai un risc moștenit de a dezvolta cheaguri de sânge. Un test simplu de sânge, făcut o singură dată în viață, esențial pentru prevenirea accidentelor vasculare și a complicațiilor circulatorii.
Trombofilia înseamnă că sângele tău se poate închega (coagula) mai ușor decât este normal. Această predispoziție este de cele mai multe ori genetică și nu dă niciun simptom până când nu apare o problemă medicală — cum ar fi un cheag de sânge la picioare (tromboză), un accident vascular cerebral (AVC), probleme de auz bruște (surzenie subită din cauze vasculare) sau complicații în sarcină.
La Genetic Lab, analizăm aceste modificări direct dintr-o probă de sânge. Deoarece genele nu se schimbă, testul se face o singură dată în viață.
📋 Cele două pachete disponibile:
- Profilul de Bază (5 mutații): Testează cele mai frecvente modificări genetice implicate în apariția cheagurilor (include Factor V Leiden, Factor II, Factor V R2 și mutațiile MTHFR C677T / A1298C).
- Profilul Extins (15 mutații): Un screening complet pentru cazuri mai complexe. Pe lângă cele 5 mutații de bază, analizează alte 10 modificări specifice legate de sistemul de coagulare și riscul cardiovascular global.
🧬 Ce fac acești factori pe înțelesul tuturor?
- Factorul V Leiden și Factorul II: Sunt principalii responsabili genetici pentru îngroșarea sângelui și formarea blocurilor vasculare. Necesită atenție mare în cazul zborurilor lungi, dacă iei anticoncepționale sau în timpul unei sarcini.
- Mutațiile MTHFR: Arată cum procesează corpul tău acidul folic (vitamină esențială pentru sistemul nervos și vascular). Dacă ai aceste mutații, corpul nu asimilează corect vitaminele standard, iar medicul îți va recomanda o formă specială de acid folic (deja activat) pentru a proteja vasele de sânge.
🩺 Când este recomandat testul?
- Ai cazuri în familie de rude care au suferit de cheaguri de sânge, AVC (accident vascular cerebral), infarct sau pierderi inexplicabile de auz/vedere la vârste tinere.
- Ai avut deja un episod de tromboză sau suspiciune de blocaj vascular și medicul vrea să afle dacă cauza este genetică.
- Vrei să începi contraceptive orale (anticoncepționalele pot crește masiv riscul de cheaguri dacă ai deja o mutație ascunsă).
- Plănuiești o sarcină sau ai avut complicații în trecut pe care vrei să le previi de această dată.
🔬 Cum se efectuează?
Testul se realizează dintr-o probă clasică de sânge (nu este necesar să vii pe nemâncate), direct în punctele de recoltare ale laboratorului independent Genetic Lab.
Trombofilie - test 15 mutații
Testare Genetică pentru Trombofilie (Predispoziția la cheaguri de sânge)
Află dacă ai un risc moștenit de a dezvolta cheaguri de sânge. Un test simplu de sânge, făcut o singură dată în viață, esențial pentru prevenirea accidentelor vasculare și a complicațiilor circulatorii.
Trombofilia înseamnă că sângele tău se poate închega (coagula) mai ușor decât este normal. Această predispoziție este de cele mai multe ori genetică și nu dă niciun simptom până când nu apare o problemă medicală — cum ar fi un cheag de sânge la picioare (tromboză), un accident vascular cerebral (AVC), probleme de auz bruște (surzenie subită din cauze vasculare) sau complicații în sarcină.
La Genetic Lab, analizăm aceste modificări direct dintr-o probă de sânge. Deoarece genele nu se schimbă, testul se face o singură dată în viață.
📋 Cele două pachete disponibile:
- Profilul de Bază (5 mutații): Testează cele mai frecvente modificări genetice implicate în apariția cheagurilor (include Factor V Leiden, Factor II, Factor V R2 și mutațiile MTHFR C677T / A1298C).
- Profilul Extins (15 mutații): Un screening complet pentru cazuri mai complexe. Pe lângă cele 5 mutații de bază, analizează alte 10 modificări specifice legate de sistemul de coagulare și riscul cardiovascular global.
🧬 Ce fac acești factori pe înțelesul tuturor?
- Factorul V Leiden și Factorul II: Sunt principalii responsabili genetici pentru îngroșarea sângelui și formarea blocurilor vasculare. Necesită atenție mare în cazul zborurilor lungi, dacă iei anticoncepționale sau în timpul unei sarcini.
- Mutațiile MTHFR: Arată cum procesează corpul tău acidul folic (vitamină esențială pentru sistemul nervos și vascular). Dacă ai aceste mutații, corpul nu asimilează corect vitaminele standard, iar medicul îți va recomanda o formă specială de acid folic (deja activat) pentru a proteja vasele de sânge.
🩺 Când este recomandat testul?
- Ai cazuri în familie de rude care au suferit de cheaguri de sânge, AVC (accident vascular cerebral), infarct sau pierderi inexplicabile de auz/vedere la vârste tinere.
- Ai avut deja un episod de tromboză sau suspiciune de blocaj vascular și medicul vrea să afle dacă cauza este genetică.
- Vrei să începi contraceptive orale (anticoncepționalele pot crește masiv riscul de cheaguri dacă ai deja o mutație ascunsă).
- Plănuiești o sarcină sau ai avut complicații în trecut pe care vrei să le previi de această dată.
🔬 Cum se efectuează?
Testul se realizează dintr-o probă clasică de sânge (nu este necesar să vii pe nemâncate), direct în punctele de recoltare ale laboratorului independent Genetic Lab.