Cariotip Cuplu – Evaluarea Riscului Genetic și a Infertilității

Ce este: Testarea citogenetică simultană a ambilor parteneri pentru depistarea rearanjamentelor cromozomiale structurale echilibrate (translocații reciproce, translocații robertsoniene, inversii pericentrice), care nu provoacă simptome purtătorului, dar afectează capacitatea reproductivă.

Când este recomandat:

• Cupluri cu istoric de infertilitate primară sau secundară de cauză neelucidată.
• Avorturi spontane recurente (două sau mai multe sarcini oprite din evoluție).
• Eșecuri repetate de implantare în cadrul procedurilor de reproducere asistată (FIV/ICSI).
• Istoric familial de anomalii cromozomiale, nașteri anterioare de copii cu malformații sau decese neonatale inexplicabile.

De ce să-l faceți: Explică cauzele genetice ale eșecurilor reproductive și permite medicului specialist în fertilitate să recomande soluții țintite, cum ar fi Testarea Genetică Preimplantațională pentru anomalii structurale (PGT-SR).

Proba necesară: Sânge venos de la ambii parteneri pe heparină sodică.