Cariotip Fetal Prenatal (Lichid Amniotic / Vilozități Coriale)

Ce este: Diagnostic prenatal invaziv cert care analizează setul complet de cromozomi ai fătului prin cultivarea și examinarea celulelor fetale din lichidul amniotic (amniocenteză) sau din țesutul placentar (biopsie de vilozități coriale - CVS).

Când este recomandat:

• Risc crescut rezultat la dublu/triplu test sau la testarea prenatală non-invazivă din sânge matern (NIPT).
• Anomalii structurale sau markeri ultrasonografici majori detectați la ecografia fetală (ex. translucență nucală crescută, defecte cardiace).
• Vârstă maternă avansată (≥ 35 de ani) asociată cu alți factori de risc.
• Unul dintre părinți este purtător cunoscut al unei rearanjări cromozomiale echilibrate.

De ce să-l faci: Este un test de diagnostic definitiv (spre deosebire de testele de screening, care calculează doar probabilități statistice), oferind certitudine 100% părinților și echipei medicale privind statusul cromozomial fetal.

Proba necesară: Proba recoltată prin puncție ghidată ecografic: lichid amniotic (săptămânile 15–20+) sau vilozități coriale (săptămânile 11–14).