NIFTY® Pro
NIFTY® Pro – Liniște și siguranță pentru tine, claritate pentru viitorul bebelușului tău
Sarcina este o călătorie unică, plină de emoție, speranță și planuri de viitor. În toată această perioadă, cel mai firesc gând al fiecărui părinte este: „Oare bebelușul nostru este sănătos?”
La Genetic Lab, credem că liniștea ta sufletească începe cu informații clare, sigure și obținute la timp. NIFTY® Pro este cel mai avansat și utilizat test prenatal non-invaziv din lume, conceput pentru a-ți oferi răspunsuri de încredere despre sănătatea genetică a copilului tău, încă din primul trimestru de sarcină – fără niciun fel de risc pentru tine sau pentru bebe.
Ce este, mai exact, testul NIFTY® Pro?
Pe scurt, NIFTY® Pro este un test de screening prenatal non-invaziv (pe care medicii îl numesc NIPT).
În timpul sarcinii, mici fragmente din ADN-ul placentei (care poartă aceeași informație genetică ca a bebelușului) ajung în mod natural în fluxul sanguin al mamei. Printr-o simplă analiză de sânge recoltată din brațul tău, specialiștii noștri pot citi și analiza aceste fragmente pentru a verifica dacă bebelușul prezintă riscuri pentru anumite anomalii cromozomiale.
- ꪜ 100% sigur și non-invaziv: Procedura este identică cu o recoltare uzuală de sânge (doar 10 ml). Nu implică ace în burtică, proceduri neplăcute sau vreun risc de pierdere a sarcinii.
- ꪜ Disponibil devreme: Poate fi efectuat încă din săptămâna a 10-a de sarcină.
- ꪜ Validat pe milioane de sarcini: Peste 15–20 de milioane de viitoare mame din peste 80 de țări au ales tehnologia NIFTY®.
De ce versiunea „Pro”? Ce verifică testul?
Dacă testele genetice prenatale de bază analizează doar cele mai frecvente trei anomalii cromozomiale, NIFTY® Pro merge mult mai departe. Este o „hartă” extinsă care oferă o imagine mult mai cuprinzătoare:
1. Trisomiile cromozomiale majore (acuratețe de peste 99%)
- ꪜ Sindromul Down (Trisomia 21)
- ꪜ Sindromul Edwards (Trisomia 18)
- ꪜ Sindromul Patau (Trisomia 13)
2. Modificări ale cromozomilor sexuali
Verifică sindroame asociate cromozomilor de sex (cum ar fi sindroamele Turner, Klinefelter, Triplu X sau XYY), care pot influența dezvoltarea și creșterea copilului.
3. Panel extins de 92 de sindroame genetice (microdeleții și microduplicații)
Uneori, cromozomii nu lipsesc în întregime, ci au doar mici segmente lipsă (deleții) sau duplicate (duplicații). Deși sunt modificări fine pe care ecografiile de prim trimestru nu le pot sesiza întotdeauna, ele pot cauza sindroame genetice specifice. NIFTY® Pro include screening pentru 92 de astfel de sindroame, printre care:
- ꪜ Sindromul DiGeorge
- ꪜ Sindromul Cri-du-Chat
- ꪜ Sindroamele Prader-Willi și Angelman
- ꪜ Sindromul Wolf-Hirschhorn
- ꪜ Sindromul de deleție 1p36
4. Trisomii rare și alte anomalii incidentale
Screening pentru trisomii autozomale rare (precum trisomiile 9, 16 sau 22).
5. Aflarea sexului bebelușului (opțional)
Dacă îți dorești să știi din timp dacă veți avea fetiță sau băiețel, testul identifică prezența cromozomului Y și poate include această informație în raportul tău, la cerere.
Drumul probei: Simplu, pas cu pas
Știm că timpul de așteptare poate fi încărcat de emoție, de aceea întregul proces este conceput să fie cât mai simplu și transparent:
- ꪜ Recoltarea (de la 10 săptămâni): Te așteptăm într-unul dintre centrele Genetic Lab sau clinicile noastre partenere pentru o recoltare rapidă de 10 ml de sânge.
- ꪜ Procesarea de înaltă performanță: Proba este analizată în laborator specializat prin secvențiere genomică de ultimă generație, citind zeci de milioane de fragmente de ADN.
- ꪜ Rezultatul detaliat: În aproximativ 10 zile lucrătoare, primești raportul clar de rezultate, care clasifică riscul pentru fiecare afecțiune testată ca fiind „scăzut” sau „crescut”.
Pentru cine este recomandat NIFTY® Pro?
NIFTY® Pro se adresează oricărei viitoare mame care își dorește o sarcină liniștită și sigură, fiind deosebit de util dacă:
- ꪜ Îți dorești o evaluare genetică completă, fără a recurge din start la investigații invazive.
- ꪜ Ai vârsta maternă de peste 35 de ani.
- ꪜ Rezultatele de la dublul test sau ecografia de trimestrul I au indicat un risc intermediar ori crescut.
- ꪜ Ai în istoricul familial afecțiuni genetice sau sarcini anterioare cu anomalii cromozomiale.
- ꪜ Ai apelat la tehnici de fertilizare in vitro (FIV).
Bine de știut: Ce înseamnă rezultatul?
- ꪜ Un rezultat cu „Risc scăzut” înseamnă o probabilitate extrem de mică ca fătul să aibă una dintre afecțiunile testate, oferindu-ți confortul și liniștea de care ai nevoie pe durata sarcinii.
- ꪜ Test de screening, nu diagnostic definitiv: NIFTY® Pro este un test de screening prenatal de foarte mare acuratețe. În situația rară în care raportul arată un „Risc crescut” pentru o anumită afecțiune, medicul tău ginecolog sau genetician îți va recomanda o investigație de confirmare (cum ar fi amniocenteza).
- ꪜ Ecografiile rămân esențiale: Testul genetic nu înlocuiește ecografiile morfologice periodice, care evaluează dezvoltarea fizică și anatomică a bebelușului.
De ce Genetic Lab?
La Genetic Lab, îmbinăm experiența de laborator, tehnologiile genetice validate internațional și o echipă empatică, gata să îți fie alături la fiecare pas.
Pregătește-te pentru venirea pe lume a copilului tău cu încredere și seninătate.
NIFTY® Pro
NIFTY® Pro – Liniște și siguranță pentru tine, claritate pentru viitorul bebelușului tău
Sarcina este o călătorie unică, plină de emoție, speranță și planuri de viitor. În toată această perioadă, cel mai firesc gând al fiecărui părinte este: „Oare bebelușul nostru este sănătos?”
La Genetic Lab, credem că liniștea ta sufletească începe cu informații clare, sigure și obținute la timp. NIFTY® Pro este cel mai avansat și utilizat test prenatal non-invaziv din lume, conceput pentru a-ți oferi răspunsuri de încredere despre sănătatea genetică a copilului tău, încă din primul trimestru de sarcină – fără niciun fel de risc pentru tine sau pentru bebe.
Ce este, mai exact, testul NIFTY® Pro?
Pe scurt, NIFTY® Pro este un test de screening prenatal non-invaziv (pe care medicii îl numesc NIPT).
În timpul sarcinii, mici fragmente din ADN-ul placentei (care poartă aceeași informație genetică ca a bebelușului) ajung în mod natural în fluxul sanguin al mamei. Printr-o simplă analiză de sânge recoltată din brațul tău, specialiștii noștri pot citi și analiza aceste fragmente pentru a verifica dacă bebelușul prezintă riscuri pentru anumite anomalii cromozomiale.
- ꪜ 100% sigur și non-invaziv: Procedura este identică cu o recoltare uzuală de sânge (doar 10 ml). Nu implică ace în burtică, proceduri neplăcute sau vreun risc de pierdere a sarcinii.
- ꪜ Disponibil devreme: Poate fi efectuat încă din săptămâna a 10-a de sarcină.
- ꪜ Validat pe milioane de sarcini: Peste 15–20 de milioane de viitoare mame din peste 80 de țări au ales tehnologia NIFTY®.
De ce versiunea „Pro”? Ce verifică testul?
Dacă testele genetice prenatale de bază analizează doar cele mai frecvente trei anomalii cromozomiale, NIFTY® Pro merge mult mai departe. Este o „hartă” extinsă care oferă o imagine mult mai cuprinzătoare:
1. Trisomiile cromozomiale majore (acuratețe de peste 99%)
- ꪜ Sindromul Down (Trisomia 21)
- ꪜ Sindromul Edwards (Trisomia 18)
- ꪜ Sindromul Patau (Trisomia 13)
2. Modificări ale cromozomilor sexuali
Verifică sindroame asociate cromozomilor de sex (cum ar fi sindroamele Turner, Klinefelter, Triplu X sau XYY), care pot influența dezvoltarea și creșterea copilului.
3. Panel extins de 92 de sindroame genetice (microdeleții și microduplicații)
Uneori, cromozomii nu lipsesc în întregime, ci au doar mici segmente lipsă (deleții) sau duplicate (duplicații). Deși sunt modificări fine pe care ecografiile de prim trimestru nu le pot sesiza întotdeauna, ele pot cauza sindroame genetice specifice. NIFTY® Pro include screening pentru 92 de astfel de sindroame, printre care:
- ꪜ Sindromul DiGeorge
- ꪜ Sindromul Cri-du-Chat
- ꪜ Sindroamele Prader-Willi și Angelman
- ꪜ Sindromul Wolf-Hirschhorn
- ꪜ Sindromul de deleție 1p36
4. Trisomii rare și alte anomalii incidentale
Screening pentru trisomii autozomale rare (precum trisomiile 9, 16 sau 22).
5. Aflarea sexului bebelușului (opțional)
Dacă îți dorești să știi din timp dacă veți avea fetiță sau băiețel, testul identifică prezența cromozomului Y și poate include această informație în raportul tău, la cerere.
Drumul probei: Simplu, pas cu pas
Știm că timpul de așteptare poate fi încărcat de emoție, de aceea întregul proces este conceput să fie cât mai simplu și transparent:
- ꪜ Recoltarea (de la 10 săptămâni): Te așteptăm într-unul dintre centrele Genetic Lab sau clinicile noastre partenere pentru o recoltare rapidă de 10 ml de sânge.
- ꪜ Procesarea de înaltă performanță: Proba este analizată în laborator specializat prin secvențiere genomică de ultimă generație, citind zeci de milioane de fragmente de ADN.
- ꪜ Rezultatul detaliat: În aproximativ 10 zile lucrătoare, primești raportul clar de rezultate, care clasifică riscul pentru fiecare afecțiune testată ca fiind „scăzut” sau „crescut”.
Pentru cine este recomandat NIFTY® Pro?
NIFTY® Pro se adresează oricărei viitoare mame care își dorește o sarcină liniștită și sigură, fiind deosebit de util dacă:
- ꪜ Îți dorești o evaluare genetică completă, fără a recurge din start la investigații invazive.
- ꪜ Ai vârsta maternă de peste 35 de ani.
- ꪜ Rezultatele de la dublul test sau ecografia de trimestrul I au indicat un risc intermediar ori crescut.
- ꪜ Ai în istoricul familial afecțiuni genetice sau sarcini anterioare cu anomalii cromozomiale.
- ꪜ Ai apelat la tehnici de fertilizare in vitro (FIV).
Bine de știut: Ce înseamnă rezultatul?
- ꪜ Un rezultat cu „Risc scăzut” înseamnă o probabilitate extrem de mică ca fătul să aibă una dintre afecțiunile testate, oferindu-ți confortul și liniștea de care ai nevoie pe durata sarcinii.
- ꪜ Test de screening, nu diagnostic definitiv: NIFTY® Pro este un test de screening prenatal de foarte mare acuratețe. În situația rară în care raportul arată un „Risc crescut” pentru o anumită afecțiune, medicul tău ginecolog sau genetician îți va recomanda o investigație de confirmare (cum ar fi amniocenteza).
- ꪜ Ecografiile rămân esențiale: Testul genetic nu înlocuiește ecografiile morfologice periodice, care evaluează dezvoltarea fizică și anatomică a bebelușului.
De ce Genetic Lab?
La Genetic Lab, îmbinăm experiența de laborator, tehnologiile genetice validate internațional și o echipă empatică, gata să îți fie alături la fiecare pas.
Pregătește-te pentru venirea pe lume a copilului tău cu încredere și seninătate.